Líneas de investigación

  • Regulación de la expresión genética
  • Marcadores moleculares de diagnóstico y pronóstico de cáncer de mama
  • Biología del Cáncer
  • Biosíntesis y degradación de la pared celular
  • Desarrollo de nanopartículas como sistemas acarreadores de drogas

Líneas de investigación

La Dra. Teresa Mancilla Percino realizó su Licenciatura en Química en la Escuela de Ciencias Químicas de la UAP.  La Dra. Mancilla realizó su Maestría en Ciencias y Doctorado en Ciencias en la especialidad de Química Orgánica en el Cinvestav, y su estancia posdoctoral en la Vrije Universiteit Brussel.

Líneas de investigación

  • Biología celular, molecular, espacial y ómica diferencial de Trypanosoma cruzi y de su insecto vector.
  • Estudio de las moléculas del parásito y de la célula hospedero, importantes en el proceso de infección y diferenciación de Trypanosoma cruzi.

Líneas de investigación

Biología, patología y control de infecciones producidas por protozoarios patógenos. 
Promoción de la parasitología molecular y de la investigación en salud.
 

Líneas de investigación

  • Métodos algebraicos y diferenciales en teoría de sistemas
  • Observadores no lineales
  •  Diagnóstico de fallas
  • Sincronización y comunicaciones seguras

 

Líneas de investigación

  • Estudio sobre la enfermedad de Alzheimer familiar.
  • Modelos celulares y animales de la enfermedad de Alzheimer.
  • Mecanismos moleculares del cáncer. Diferenciación celular de células madre.
  • sarrollo de modelos múridos de infección y respuesta inmune intestinal.

Líneas de investigación

  • Caracterización de proteínas del citoesqueleto, sus genes y sus mecanismos de acción.
  • Regulación de las vías de señalización durante la transición de células cancerosas a un fenotipo invasor y en las interacciones con agentes infecciosos.

Líneas de investigación

  • Estudio de las bases moleculares de enfermedades hereditarias en el humano.
  • Estudio de la expresión, distribución y función de las distrofinas cortas en un modelo de sistema nervioso y en células troncales neurales.
  • Expresión y función de las isoformas de las distrofinas cortas que se expresan en cerebro y retina de roedores.
  • Estudio del proteoma de células PC12 que sobreexpresan a las distrofinas cortas.
  • Análisis del transcriptoma del cerebro, retina y células del Sistema Nervioso Central por RNA-Seq, para la expresión de las distrofinas y DAPs.
  • Participación de las distrofinas cortas en la neuritogénesis.

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