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María Eugenia Mendoza Garrido

María Eugenia Mendoza Garrido

Investigador Cinvestav 3C. SNI Nivel II

  • Licenciatura en Biología (1978). Facultad de Ciencias, UNAM.
  • Maestría en Ciencias (1983). Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV.
  • Doctorado en Fisiología (1988). Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV.

  • Teléfono: (+52) 55 5747 3800 +5714
  • Correo electrónico: mmendozag@cinvestav.mx

 

 

Línea de Investigación:

Desarrollo postnatal de la adenohipófisis: organización tisular y modulación de la secreción hormonal asociada a la nutrición pre- y postnatal.

Estudios de la organización del citoesqueleto, adhesión a la matriz extracelular y motilidad celular de células normales y tumorales hipofisiarias, y la participación del factor de crecimiento epidérmico (EGF).

En el laboratorio estudiamos la organización tisular y funcional de la adenohipófisis durante la vida postnatal utilizando como modelo a la glándula hipofisiaria de la rata. En relación con la organización tisular, nos interesa dilucidar el origen y función de las células folículo-estelares, las cuales presentan un fenotipo epitelial no-secretor y, como su nombre lo indica, forman folículos. Estos folículos presentan uniones estrechas con expresión de claudina 4, expresan conexinas y forman redes funcionales a lo largo de la glándula, así como pequeños túbulos tortuosos cuya función se desconoce. Las células folículo estelares se encuentran íntimamente relacionadas con las células secretoras e, interesantemente, aparecen durante la vida postnatal.

Además, nos interesa estudiar el fenómeno de la Programación Metabólica y pare ello estudiamos la participación de las condiciones nutricionales en la regulación de la secreción hormonal de la hipófisis durante el desarrollo temprano de la rata. Hemos utilizado el modelo de crianza artificial en el cual analizamos la repercusión que tiene el aislamiento social y la nutrición con leche artificial durante la etapa de lactancia sobre la secreción de hormonas hipofisiarias y periféricas involucradas en el metabolismo energético. Actualmente utilizamos el modelo de desnutrición pre- y postnatal temprana y estudiamos las alteraciones hormonales que dicha situación generan en las ratas infantiles y su repercusión en la vida adulta.

Debido al interés que tenemos en los procesos de organización tisular que se presentan en la adenohipófisis durante la etapa temprana postnatal, estudiamos los procesos de motilidad celular de las células de la glándula y para ello analizamos la organización del citoesqueleto, la adhesión al sustrato y el fenotipo de migración que presentan las células, así como las vías intracelulares involucradas. Nos interesa conocer el papel que desempeñan las proteínas de la matriz extracelular y el factor de crecimiento epidérmico como reguladores de estos procesos. Esto adquiere gran importancia en los procesos de migración-invasión que tienen las células de los adenomas hipofisiarios humanos. Los adenomas hipofisiarios, al igual que otro tipo de tumores, presentan el fenómeno de aumento en la deposición de colágenas fibrosas, e invasión de los tejidos circundantes ricos en estas colágenas. Para estudiar los mecanismos de regulación de la motilidad celular utilizamos la línea celular tumoral hipofisiaria de rata GH3 y comparamos con células normales de cultivos primarios de hipófisis de rata.

 

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