Refugio García Villegas

Investigador Cinvestav 3C

• Licenciatura en Biología (1985). ENEP Iztacala. UNAM
• Maestría en Ciencias (1988). Depto. de Genética y Biol. Mol. CINVESTAV
• Doctora en Ciencias (1991). Depto. de Genética y Biol. Mol. CINVESTAV.
• Posdoctorado (1997-2000) Department of Neurobiology and Behavior. SUNY at Stony Brook. NY. U.S.A.
• Pew Latin American Fellow 1997-1999.


• Teléfono: (+52) 55 5747 3800 +5101
• Correo electrónico: refugio.garcia@cinvestav.mx

Línea de Investigación:

Identificación de las funciones nucleares del canal catiónico TRPV4 y su participación en la diferenciación de células epiteliales y neuronales.

Descripción de los mecanismos del tráfico intracelular (núcleo-citoplasma-membrana plasmática) del canal TRPV4; mecanismo molecular y funciones celulares implicados.

En los últimos años se ha evidenciado que los canales iónicos además de encontrarse en la membrana plasmática, también se expresan en compartimentos subcelulares donde participan en una gran variedad de funciones tanto en células excitables como no-excitables. Los canales iónicos (incluso los canales activados por voltaje expresados en tejidos no-excitables) se están utilizando como marcadores tumorales, lo cual sugirió su papel directo en la regulación de la proliferación y la diferenciación celular.

Recientemente, en mi laboratorio describimos la presencia del canal catiónico TRPV4 en el núcleo en modelos celulares epiteliales como las células RCE1-3T3 (epitelio corneal) y MDCK (epitelio renal).  Demostramos que el canal es funcional y su activación específica induce el aumento de Ca⁺² en el núcleo. También reportamos por primera vez que TRPV4 interactúa directamente con β-catenina, un regulador transcripcional de la vía de señalización Wnt, fundamental en el control de la embriogénesis, la organogénesis y la homeostasis celular. TRPV4 interactua con β-catenina en el núcleo en células no diferenciadas y la activación del canal moviliza ambas proteínas fuera del núcleo en dónde se separan. La interacción de estas proteínas se disrumpe al activar al canal.

Existen poco más de 60 mutaciones en TRPV4 que se han asociado a enfermedades en humanos (canalopatías) aunque los mecanismos subyacentes afectados aún se desconocen. Estas enfermedades son principalmente displasias esqueléticas, neuropatías periféricas y artropatías.

Nuestros resultados más recientes indican que TRPV4 tiene una señal de localización nuclear y una de las mutaciones que produce displasia esquelética en humanos, evita la salida del canal del núcleo celular, sugiriendo que el tráfico intracelular de TRPV4 en esencial para su correcto funcionamiento celular.

Los proyectos que actualmente desarrollamos en el laboratorio son:

La descripción de la cinética del tráfico intracelular del canal.  La identificación de diferentes isoformas del canal expresadas en líneas celulares derivadas de tejidos humanos. El análisis de la participación directa o indirecta del canal catiónico TRPV4 en el incremento de Ca⁺² nuclear.

Ligas de Interés:

Perfil en ORCID 0000-0001-8468-6676.
 

Se invita a estudiantes interesados en realizar servicio social, tesis de licenciatura o posgrado a comunicarse con:
Dra. Refugio García-Villegas, refugio.garcia@cinvestav.mx

Publicaciones Recientes:

• Modes of action of lysophospholipids as endogenous activators of the TRPV4 ion channel.
  Benítez-Angeles M, Romero AEL, Llorente I, Hernández-Araiza I, Vergara-Jaque A, Real FH, Castañeda ÓEG, Arciniega M, Morales-Buenrostro LE, Torres-Quiroz F, García-Villegas R, Tovar-Y-Romo LB, Liedtke WB, Islas LD, Rosenbaum T.
  J Physiol. 2023 Jan 9. Online ahead of print. PMID: 36625071
  https://doi.org/10.1113/JP284262  Online ahead of print. PMID: 36625071


• The amino-terminal domain of TRPV4 channel is involved in its trafficking to the nucleus.
  Méndez-Gómez S, Espadas-Álvarez H, Ramírez-Rodríguez I, Domínguez-Malfavón L, García-Villegas R.
  Biochem Biophys Res Commun (2022) 592:13-17.


• TRPV4 activity regulates nuclear Ca²⁺ and transcriptional functions of β-catenin in a renal epithelial cell model.
  Espadas-Álvarez H, Martínez-Rendón J, Larre I, Matamoros-Volante A, Romero-García T, Rosenbaum T, Rueda A, García-Villegas R.
  J Cell Physiol. (2021) 236(5):3599-3614.


• A strategy to analyse activity-based profiling of tyrosine kinase substrates in OCT-embedded lung cancer tissue.
  Arni, S., R. de Wijn, R. Garcia-Villegas, B.K.Y. Bitanihirwe, C. Caviezel, W. Weder, S. Hillinger.
  Anal Biochem. (2018) 547:77-83.


• Ex vivo multiplex profiling of protein tyrosine kinase activities in early stages of human lung adenocarcinoma.
  Arni, S., T. H. N. Le, R. de Wijn, R. García-Villegas, M. Dankers, W. Weder, S.  Hillinger.
  Oncotarget (2017) 8(40): 68599-68613.


• TRPV4 regulates tight junctions and affects differentiation in a cell culture model of the corneal epithelium.
  Martínez-Rendón, J., E. Sánchez-Guzmán, A. Rueda, J. González, R. Gulias-Cañizo, G. Aquino-Jarquín, F. Castro-Muñozledo, R. García-Villegas.
  J Cell Physiol, (2017) 232: 1794-1807.


• Overexpression of mutant dystrophin Dp71∆_78-79 stimulates cell proliferation.
  Herrera-Salazar, A., R. García-Villegas, J. Aragón, A. Sánchez-Trujillo, V. Ceja, A. Martínez-Herrera, C. Merino-Jiménez and C. Montañez.
  NeuroReport (2016) 27: 6-11.

Ubaldo García Hernández Lorenza González Mariscal