Directorio de investigación

Sergio Rosario Salazar Cruz

Estudio de las propiedades fotocatalíticas de óxidos metálicos, incluyendo al TiO2, ZnO y MoO3.En particular, se analiza la eliminación de contaminantes orgánicos mediante mecanismos de fotodegradación y adsorción. Los fotocatalizadores se depositan mediante el proceso sol gel o por erosión catódica. La actividad fotocatalítica se aumenta a través del acoplamiento de diversos óxidos metálicos y de la impurificación de estos con metales nobles.
Estudio de las propiedades electrocrómicas de películas delgadas de óxidos metálicos, como WO3, MoO3 y TiO2. Las películas se depositan mediante la técnica de erosión catódica reactiva y se caracterizan principalmente mediante voltametría cíclica y espectroscopía UV-Vis a tiempo real. Se analiza la eficiencia de coloración, la durabilidad y el rejuvenecimiento de estos materiales para su aplicación en ventanas inteligentes.
Análisis de la química superficial de materiales sólidos mediante la espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS).

El área de investigación esta centra en dos áreas interconectadas:

El seguimiento de la distribución, el transporte y el destino de los contaminantes emergentes en todos los aspectos de la vida.
La evaluación de sus implicaciones para la salud humana, animal y ambiental. El objetivo de investigación actual del laboratorio es investigar los genes de resistencia a los antibióticos en diferentes componentes ambientales de México.

Autómatas Celulares

Base de Datos Científica

Computación Científica

Inteligencia Artificial

Sistemas de Información Geográfica.

Interacción de radiación con materia: estudio de la respuesta de materiales tanto orgánicos cómo inorgánicos a excitación con luz, para su aplicación en la implementación de sensores de biomarcadores moleculares.

Estudio de las bases moleculares de enfermedades hereditarias en el humano.
Estudio de la expresión, distribución y función de las distrofinas cortas en un modelo de sistema nervioso y en células troncales neurales.
Expresión y función de las isoformas de las distrofinas cortas que se expresan en cerebro y retina de roedores.
Estudio del proteoma de células PC12 que sobreexpresan a las distrofinas cortas.
Análisis del transcriptoma del cerebro, retina y células del Sistema Nervioso Central por RNA-Seq, para la expresión de las distrofinas y DAPs.
Participación de las distrofinas cortas en la neuritogénesis.